赣州兴业招标代理有限公司关于江西省赣州市第三人民医院超声经颅多普勒血流分析仪采购项目（项目编号：GZXY2024-GZ-J003-1）的电子化竞争性谈判采购公告

项目概况

超声经颅多普勒血流分析仪采购 招标项目的潜在投标人应在 江西省公共资源交易平台 获取招标文件，并于 2024年10月12日 09点30分 （北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况：

项目编号：GZXY2024-GZ-J003-1

项目名称：超声经颅多普勒血流分析仪采购

采购方式：竞争性谈判

预算金额：800000.00 元

最高限价：440000.00

采购需求：

合同履行期限：合同签订、接采购人通知后，20日内交货完成，包括安装、调试。

本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法交纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。a.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同响应供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的政府采购活动。b.通过信用中国 或 中国政府采购网 查询相关主体信用记录，被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的响应供应商（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。 2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目专门面向中小企业项目（响应文件中须提供《中小企业声明函》或监狱企业证明材料或戒毒企业证明材料或《残疾人福利性单位声明函》）；3、本项目的特定资格要求：（1）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； （2）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证，一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； （3）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需要提供）。

三、获取采购文件：

时间：2024年10月08日 至 2024年10月10日，每天上午0:00至12:00，下午13:00至23:30（北京时间，法定节假日除外 ）

地点：江西省公共资源交易平台

方式：使用 CA 数字证书报名及下载电子化竞争性谈判文件

售价：0.00元

四、响应文件提交：

2024年10月12日 09点30分 （北京时间）（从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少